Variante de EPILEPSIA caracterizada por um movimento espasmódico focal contínuo de uma parte do corpo por um período de horas, dias, ou mesmo anos, sem se alastrar para outras regiões do corpo. As contrações podem ser agravadas pelo movimento e são reduzidas, mas não abolidas, durante o sono. Na maioria dos casos, o ELETROENCEFALOGRAMA demonstra descargas epileptiformes (crista e onda) sobre o hemisfério oposto ao membro afetado. Os movimentos repetitivos podem se originar do CÓRTEX CEREBRAL ou de estruturas subcorticais (ex. TRONCO CEREBRAL, GÂNGLIOS DA BASE). Esta afecção está associada com a ENCEFALITE TRANSMITIDA POR CARRAPATOS, síndrome de Rasmussen (v. ENCEFALITE), ESCLEROSE MÚLTIPLA, DIABETES MELLITUS, NEOPLASIAS ENCEFÁLICAS e TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES. (Tradução livre do original: Brain, 1996 April;119(pt2): 393-407; Epilepsia 1993;34;Suppl 1:S29-S36; and Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p319)